BIS#43_20a26oct08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-41
SE SUSPENDE EN COLOMBIA LA COMERCIALIZACIÓN Y USO DE RIMONABANT (ACOMPLIA® DE SANOFI AVENTIS)
Frente a la alerta internacional emitida por la Agencia Europea de Medicamentos - EMEA, que como medida de precaución recomienda suspender la comercialización del producto Acomplia (Rimonabant), medicamento indicado como coadyuvante en el tratamiento de pacientes con obesidad o sobrepeso, hasta tanto se obtenga evidencia científica que demuestre que los beneficios del medicamento sobrepasan sus riesgos (incidencia de desórdenes psiquiátricos), el INVIMA suspende en Colombia su comercialización y uso.
La FDA advierte de graves riesgos de EFALIZUMAB (RAPTIVA® Roche-Genentech) un medicamento indicado para la psoriasis
El gobierno estadounidense ha exigido que Raptiva, un medicamento indicado para la psoriasis, lleve una advertencia en su envase por el peligro que conlleva este fármaco al causar, en algunos casos, meningitis y otras infecciones bacterianas.
Nueva reglamentación de los Comités Técnico-Científicos
El Observatorio del Medicamento ofrece una versión especial del Sistema VMI-CFN para facilitar el manejo del componente de medicamentos en los Comités Técnico-Científico
En el sitio web del Ministerio de la Protección Social apareció la Resolución No 3099 de agosto 19 de 2008 por la cual se reglamentan los Comités Técnico-Científicos y se establece el procedimiento de recobro ante el Fondo de Solidaridad y Garantía, FOSYGA, por concepto de suministro de medicamentos, servicios médicos y prestaciones de salud no incluidos en el Plan Obligatorio de Salud, POS autorizados por Comité Técnico Científico y por fallos de tutela.
El Sistema Vademécum Med-Informática - Catálogo Farmacéutico Nacional, promovido por el Observatorio del Medicamento como el nuevo referente de información fármaco-económica en Colombia, ofrece una nueva suscripción "PRICE-PLUS-CTC" diseñada especialmente para optimizar el manejo del componente de medicamentos en los Comités Técnico-Científicos. Ver mayor información en: http://www.med-informatica.com/VADEMECUM-PP.htm 

BIS#42_13a19oct08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-40
Lo que todos debemos saber sobre el Acuerdo de Asociación entre la Comunidad Andina y la Comunidad Europea (AA-CAN-CE)
El Dr. Xavier Seuba Hernández, Profesor de Derecho Internacional Público de la Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, es el autor del documento "La Protección de la Salud en el Nuevo Acuerdo de Asociación entre la Comunidad Andina (o Algunos de sus Miembros) y la Comunidad Europea a la Luz de sus Disposiciones en Materia de Propiedad Intelectual y Experiencias Recientes" cuyo capítulo introductorio reproducimos a continuación, por su importancia para la definición de conceptos básicos sobre este tema
Nuevo derecho de petición del Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá a la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos
Luego de cumplirse dos años de expedición de la Circular 04/2006 el Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá de la Federación Médica volvió a presentar un derecho de petición para que la CNPM publique precios de referencia internacional y precios reportados desde finales de 2006.
VIDEO RECOMENDADO DE LA SEMANA
Consumers Internacional publica 6 videos sobre excesos de la publicidad con medicamentos:
http://marketingoverdose.org/index.php?option=com_content&task=view&id=29&Itemid=41

BIS#41_06a12oct08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-39
Consejo de Estado declara nula la norma que ordenaba al FOSYGA subsidiar el 50% de los medicamentos no incluidos en el POS
Las EPS deberán asumir, de forma transitoria, el costo total de los medicamentos no incluidos en el POS, después de que el Consejo de Estado declarara nula la norma que ordenaba al Fosyga subsidiarle el 50 por ciento.
Economía de los medicamentos genéricos en América Latina
La Revista Panamericana de Salud Pública publica un artículo de Federico Tobar del Centro de Estudios en Gestión y Economía de la Salud, de la Facultad de Ciencias Económicas, de la Universidad de Buenos Aires.
OBSERVAMED en VI Congreso de Ciencias Farmacéuticas
La presentación del Dr. Oscar Andia en nombre del Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana puede descargarse desde la dirección:
http://www.med-informatica.com/OBSERVAMED/PAT/OBSERVAMED_Cali10oct08.ppt

BIS#40_29sep05oct08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-38
Legislación sobre medicamentos biológicos: paso a la dimensión desconocida
Por su importancia, reproducimos este artículo publicado por el Periódico El Pulso en su edición de octubre/2008. http://www.periodicoelpulso.com/html/0810oct/general/general-08.htm 
La OMS y los Medicamentos Genéricos
http://observamed.googlepages.com/oms_genericosfrsep08
Intervención del Dr. Francisco Rossi Director de la Fundación IFARMA en el SEMINARIO MEDICAMENTOS GENERICOS: LA VERDAD DE LA VERDAD Armenia - Quindío Sábado 20 de septiembre
Video recomendado de la semana:
¿Cómo afecta a los norteamericanos la publicidad directa de medicamentos?
http://www.youtube.com/watch?v=Qc5MPhOfW6M

BIS#39_22a28sep08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-37
OBSERVAMED interviene en VI Congreso de Ciencias Farmaceuticas Cali Octubre 2008
El Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana recibió una invitación para participar en FARMACOSMETICA 2008 evento que se realizará en Cali, los días 9, 10 y 11 de octubre y reunirá simultaneamente el VI Congreso de Ciencias Farmacéuticas, el V Encuentro Internacional de Farmacovigilancia y el X congreso de Ciencia y Tecnología Cosmética.

BIS#38_15a21sep08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-36
Decreto reglamentario de registros sanitarios de medicamentos biotecnológicos: ¿qui prodest? ¿a quién beneficia?
Opinión del Observatorio del Medicamento de la FMC sobre el "Proyecto de decreto reglamentario del régimen de registros sanitarios para productos biológicos farmacéuticos" del Ministerio de la Protección Social

BIS#37_08a14sep08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-35
Se reactiva debate sobre medicamentos genéricos
Por su indudable importancia, el Observatorio del Medicamento decide publicar un boletín dedicado al polémico artículo escrito por Francisco de Paula Gómez, Presidente de Afidro (la agremiación de las multinacionales farmacéuticas) en el periódico "El Pulso", junto con las principales respuestas que se produjeron.

BIS#36_01a07sep08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-34
Lo que hay detrás de la búsqueda de una nueva reglamentación de registros sanitarios
El Ministerio de la Protección Social está promoviendo la discusión de un "Proyecto de decreto" reglamentario del régimen de registros sanitarios para "productos biológicos farmacéuticos", es decir, los productos de las grandes ligas del mercado farmacéutico como el IMATINIB (GLIVEC® de Novartis) cuyos recobros al FOSYGA pasaron de Col$ 12.000 millones entre 2002 y 2005 o RITUXIMAB (MABTHERA® de Roche) cuyos recobros superaron los Col$15.600 millones entre abril de 2006 y diciembre de 2007, o IBRITUMOMAB (ZEVAMAB® de Bayer-Schering) que acaba de ingresar al mercado con un precio de Col$ 33 millones por presentación. Si relacionamos este hecho con el creciente interés de las grandes multinacionales por las farmacéuticas biotecnológicas (Roche acaba de ofrecer US $44 billones por el 44% restante de Genentech, la descubridora del RITUXIMAB) es fácil entender el interés por un nuevo régimen de registros sanitarios que además de la protección de la propiedad intelectual imponga barreras tecnológicas al desarrollo de genéricos "biosimilares"

BIS#35_25a31ago08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-33
Colombia completa dos años sin regulación de precios de medicamentos
Urge la restitución del régimen de "control directo automático" para productos con menos de tres oferentes en el mercado
El 1 de septiembre de 2006 la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos-CNPM emitió la Circular 04 de 2006, que puso en marcha lo que prometía ser un novedoso y moderno sistema de regulación de precios. Hoy, a 1 de septiembre de 2008, lo que observamos es una CNPM semiparalizada, que desde hace dos años mantiene al país sin regulación y sin información oficial de precios de medicamentos. No se ha publicado nada sobre "clasificaciones terapéuticas relevantes", no se conocen los estudios de precios de ocho "países de referencia", no ha logrado implementarse la "metodología de precios de referencia" , ni se ha publicado ningún dato de precios reportados con el nuevo sistema.
En este contexto, el Observatorio del Medicamento considera interesante y oportuno publicar un resumen de los planteamientos de la FMC sobre los orígenes de esta Circular, las inconsistencias del estudio que le sirvió de base, las graves consecuencias de este experimento para la salud pública y -lógicamente- una propuesta de solución

BIS#34_18a24ago08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-32
Cronograma de órdenes para garantizar acceso a TODOS los medicamentos, procedimientos y tratamientos
Por su importancia, repetimos la publicación del Cronograma de órdenes que emitió la Sala Segunda de Revisión de la Corte Constitucional, de acuerdo con el Comunicado de prensa de la Sentencia T-760/2008 (del 31julio2008) que publicamos en nuestro BIS-33_BCM-31

BIS#33_11a17ago08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-31
Sistema de salud debe garantizar acceso a TODOS los medicamentos, procedimientos y tratamientos
La Sala Segunda de Revisión de la Corte Constitucional, profirió la Sentencia T-760 de 2008, donde resolvió veintidós acciones de tutela, en las que se solicitaba proteger el derecho a la salud. La Sentencia tiene 411 páginas, en la cuáles se incluyen dos anexos (uno con los antecedentes detallados de cada uno de los casos y pruebas decretadas por la Corte, y otro con la génesis y evolución del derecho a la salud en el ámbito internacional e interamericano, principalmente de los tratados que forman parte del bloque de constitucionalidad). Se resuelven 13 problemas jurídicos, nueve de ellos derivados de los casos concretos, 4 de ellos atinentes a las fallas en la regulación y en la vigilancia del sistema de salud.

BIS#32_04a10ago08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-30
Las verdaderas prácticas perversas del mercado farmacéutico y una propuesta de solución de la Federación Médica Colombiana
Continuando con el debate de las verdaderas prácticas perversas de comercialización en el mercado farmacéutico y para concluir una vez más que la estigmatización del cuerpo médico como apéndice promocional de las farmacéuticas ni es justa ni resuelve nada, reproducimos la parte pertinente del documento Reflexiones sobre Política Farmacéutica Nacional de la Federación Médica Colombiana, a propósito del paso al régimen de libertad de precios en Colombia y la propuesta de un nuevo sistema de información.

BIS#31_28jul03ago08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-29
Sentencias C-436 Hacia la salud como derecho fundamental y
C-756 Inexequibilidad de la Recertificación
La providencia C-463 de 2008 la Corte Constitucional decide declarar contrarias a la Constitución las expresiones “de alto costo” y “medicamentos” (contenidas en el art. 14 de la Ley 1122 de 2007), por ser violatorias del derecho a la igualdad.
La Sentencia C-756 eclara la inexequibilidad de la totalidad del artículo 25; del literal d) del artículo 10 y de la expresión “e implementar el proceso de recertificación dentro de los seis (6) meses siguientes a la expedición de la presente ley”, contenida en el parágrafo 1º del artículo 10 de la Ley 1164 de 2007 y de la expresión “y será actualizada con base en el cumplimiento del proceso de recertificación estipulado en la presente ley” del artículo 24 de la misma ley.

BIS#30_21a27jul08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-28
Las verdaderas prácticas perversas de comercialización en el mercado farmacéutico
La Federación Médica Colombiana protesta por la acusación injustificada de sobornos para la gran mayoría de médicos que no incurren en estas prácticas (ver Boletín BIS-CFN). El pronunciamiento del Presidente de la FMC recibió el apoyo de muchos colegas quienes, junto con sus palabras de aliento, expresaron su deseo de que el Observatorio del Medicamento publique un artículo sobre las verdaderas prácticas perversas de comercialización en el mercado farmacéutico, donde se concluya que esta estigmatización del cuerpo médico ni es justa ni resuelve nada.

BIS#29_14a20jul08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-27
FMC se pronuncia sobre estímulos y regalos de laboratorios a médicos
El 16 de julio "El Tiempo" publicó la nota titulada "Dádivas y regalos a los médicos para que formulen drogas..." donde a propósito de la posible prohibición de estos regalos en EEUU se afirma que es "la norma" en Colombia. Obviamente se trata de un nuevo atropello a la profesión médica que la Federación Médica Colombiana no puede tolerar.
La FMC no pretende negar las evidencias que puedan existir al respecto de dádivas que pueden recibir algunos médicos a cambio de su prescripción, lo que no es justo es que se estigmatice a la profesión en su conjunto y se ignore la solidez científica, moral y ética de la labor que la mayor parte de los médicos venimos desarrollando en Colombia.

BIS#28_07a13jul08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-26
FMC critica Circular 01/2008 e insiste en urgencia de cambios a nuevo régimen de precios de medicamentos
La Comisión Nacional de Precios de Medicamentos acaba de publicar la Circular 01 de 2008 decretando el paso al régimen de "libertad regulada" de dos productos de Biotoscana y uno de Inmunosyn. Estas medidas resultan intrascendentes cuando, a dos años de vigencia del nuevo régimen de precios de medicamentos, el país espera que de una vez por todas se conozcan las "Clasificaciones Terapéuticas Relevantes" presentadas como eje del nuevo sistema de regulación y que el SISMED de MinProtección publique por lo menos los precios reportados a finales del 2006. Ante estos hechos, la Federación Médica Colombiana decide hacer públicas sus críticas a la última Circular de la CNPM y su propuesta de cinco puntos para ajustar el nuevo régimen de precios a las necesidades de la salud pública

BIS#27_30jun06jul08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-25
Comisión Nacional de Precios de Medicamentos a punto de completar dos años sin regulación y sin información. ¿Que hacer?
De acuerdo con la Circular 04 de 2006, desde los primeros meses del 2007, la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos debió definir las "Clasificaciones Terapéuticas Relevantes" para el nuevo régimen de regulación y el SISMED de MinProtección debió publicar los primeros precios reportados al nuevo sistema. Sin embargo, estamos a punto de completar dos años de vigencia de dicha Circular y ni se conococen las CTR, ni se ha publicado ningún dato reportado del nuevo sistema. Por lo tanto, en lugar del más sofisticado sistema de regulación de precios de medicamentos, estamos a punto de completar dos años sin regulación y sin información. ¿Que hacer?.

BIS#26_23a29jun08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-24
RITUXIMAB el medicamento con mayor valor recobrado al FOSYGA entre 2006 y 2007
Si tomamos en cuenta que RITUXIMAB -que ni se menciona entre los más recobrados de 2002 a 2005- aparece en 2006-2007 con 3.280 recobros por más de 15.600 millones, ¿cómo evolucionará este fenómeno cuando los pacientes con Linfoma No Hodgkin de células B aprendan que RITUXIMAB no constituye una solución definitiva y deben utilizar un nuevo producto (IBRITUMOMAB o ZEVAMAB® de Bayer-Schering) que acaba de ingresar al mercado colombiano, para estos casos, a un precio institucional de Col$ 33 milllones por tratamiento de 4 viales?.

BIS#25_16a22jun08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-23
El caso de CLOPIDOGREL uno de los medicamentos más recobrados al FOSYGA
El 3 de marzo de 2008 "El Tiempo" publicó una nota sobre los productos más recobrados al FOSYGA desde abril de 2006 hasta el 12dic2007. Según este informe se pagaron casi 12.000 recobros de CLOPIDOGREL por un valor aproximado de 200 millones. Estos 12.000 recobros al FOSYGA justifican un análisis, pese a que su valor en pesos está lejos de ser uno de los mayores.

BIS#09_25feb02mar08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-07
Lo que todos debemos saber sobre la nueva lista de medicamentos protegidos por el Decreto 2085
Recordatorio del Decreto 2085 de protección de datos de prueba y último listado de moléculas protegidas que publica el sitio web del INVIMA y que se incorporaron a la base de datos del Sistema VMI-CFN.
Apéndice: Comunicados del INVIMA sobre Yagé y Antidepresivos

BIS#08_18a24feb08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-06
Resumen de conceptos del Acta 1/2008 de la CRM que ingresan a la base de datos VMI-CFM
Conozca los títulos que resumen los conceptos del Acta No. 1 de 2008 de la Comisión Revisora de Medicamentos, que se incorporaron a la base de datos del Sistema VMI-CFN. 2da. Parte.
Apéndice: Cambio en Subdirección de Medicamentos del INVIMA

BIS#07_11a17feb08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-05
Ultimos Conceptos de la Comisión Revisora de Medicamentos del INVIMA. Acta No.1 de 2008
El INVIMA acaba de publicar el Acta No. 1 de 2008 que reune los conceptos de la Comisión Revisora de Medicamentos, en su primera reunión del año 2008. Por su importancia regulatoria y terapéutica, estos conceptos deberían difundirse mucho más allá de su simple publicación en el sitio del INVIMA, por esta razón el Boletín del Consumidor de Medicamentos publica las decisiones que se incorporaron a la base de datos del Sistema VMI-CFN.
Apéndice: Comunicado del INVIMA sobre TOXINA BOTULINICA

BIS#06_04a10feb08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-04
Lo que todo consumidor de medicamentos debe saber sobre precios reportados a la CNPM y encuestados por OBSERVAMED
Tal como pudo apreciarse en el BCN-FMC_01/08, la información de precios será uno de los contenidos básicos del Boletín del Consumidor de Medicamentos, obviamente, porque se trata del tema con mayor información asimétrica y el más importante para el ACCESO al recurso farmacéutico. Por esta razón, dedicamos este número a contextualizar y definir el significado de cada uno de los tipos de precios que publicamos.

BIS#05_28ene03feb08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-03
Sistema VMI-CFN: Aproveche 1 de 4 opciones de acceso por Internet
El Sistema Vademécum Med-Informática - Catálogo Farmacéutico Nacional que la Federación Médica Colombiana promueve como el nuevo referente de información farmacoeconómica en el país, tiene 4 opciones de acceso por Internet con actualización permanente. Ver BIS#5

BIS#04_21a27ene08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-02
Analisis de publicaciones sobre estudio con Simvastatina-Ezetimiba (Vitoryn y Zintrepid), Alerta de la FDA y Registros en Colombia
El 14 de enero de 2008, Merck y Schering Plough emitieron un Comunicado de prensa sobre resultados preliminares de "ENHANCE" un estudio bianual, multinacional, aleatorizado, doble ciego, comparativo del efecto de la asociación Ezetimiba 10 mg + Simvastatina 80 mg (Vytorin® y Zintrepid®) frente a 80 mg de Simvastatina sola (Zocor®, sobre placas escleróticas de la carótida de 720 pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HeFH, una condición que se asocia con niveles muy altos de colesterol y que afecta a aproximadamente el 0,2 por ciento de la población americana). El comunicado sostenía que no se encontraron diferencias significativas entre Simvastatina sola y la asociación con Ezetimiba, en la reducción de placas ateroscleróticas, a pesar de una mayor reducción del colesterol LDL (colesterol malo) en el grupo de pacientes tratados con la asociación.

BIS#03_14a20ene08 Boletín del Consumidor de Medicamentos-01
Atorvastatina en Colombia
El paciente que se propone adquirir Atorvastatina de 20 mg, debería saber que puede costarle entre Col$ 7.000 y Col$ 700 la tableta, por lo tanto, el tratamiento del mes con una (1) tableta diaria, podría costarle entre Col$ 210.000.- con el "original" y Col$ 21.000.- con un "genérico", pero, si se descuida, puede terminar pagando más por una "copia" que por el original o pagando por un genérico tanto como si fuera original. Por algo dicen los economistas que este mercado es de los más imperfectos. Ver BIS03-BCM01_14a20ene08

BIS#02_07a13ene08
Federación Médica Colombiana inicia publicación del
Boletín del Consumidor de Medicamentos-BCM
Luego de su creación el año 2003, el Observatorio del Medicamento de la FMC propuso y ejecutó su propuesta de Sistema Integrado de Información de Medicamentos SIIM que contribuyó a disminuir asimetrias de información entre GRANDES actores de la oferta y demanda farmacéutica. El año 2008, luego de 5 años de experiencia, OBSERVAMED iniciará el proceso de transferencia de conocimiento farmacoeconómico básico a los consumidores finales de medicamentos para que, así como lo hicieron las instituciones, ahora los pacientes aprendan a defenderse de las imperfecciones de este mercado.

BIS#01_01a06ene08
Presentación de la 10a Edición (2008) del Sistema de Información Vademecum Med-Informatica - Catálogo Farmacéutico Nacional
Sistema Vademécum Med-Informatica - Catálogo Farmacéutico Nacional de 1999 a 2008

SELECCON HIPERVINCULOS BIS 2007

BIS#52_24a31dic07
Análisis de la FMC a 4 Años de Propuestas y Metas de la Nueva Política Farmacéutica Nacional (19dic03 a 31dic07)
2006 y 2007 pasan a la historia como los años en que la CNPM con su Circular 04/2006 se alejó de la nueva PFN, eliminó normas antimonopólicas, favoreció los intereses comerciales de las farmacéuticas y comprometió el acceso a medicamentos para la Salud Pública.
El 19 de diciembre de 2003 el Ministerio de la Protección Social, con la cooperación técnica de la Organización Panamericana de la Salud, publicó el documento final de la nueva "Política Farmacéutica Nacional" que -aunque no recogió las tesis de la FMC- definió propuestas y metas en defensa de la salud pública, que la FMC decidió apoyar. En consecuencia, la Federación Médica Colombiana mantuvo el Observatorio del Medicamento e implementó un modelo de "regulación no gubernamental" basado en un Sistema Integrado de Información de Medicamentos SIIM que concreta su propuesta de SUIM (Sistema Unico de Información de Medicamentos, punto 4.1.4). Finalmente, la FMC creó una vicepresidencia específica para el manejo del tema farmacéutico (ver Art.54 de nuevos estatutos) y le asignó la tarea del seguimiento a las propuestas y metas de la nueva PFN. Ver página de seguimiento FMC

BIS#51_17a23dic07 Transcribimos Informe Especial Periódico "El Pulso":
Modelo de regulación de precios de medicamentos: ¿Al servicio de quién?
Porque de alguna manera resuelve el vacío de información objetiva sobre el tema de medicamentos en los grandes medios, transcribimos este artículo publicado por el Periódico El Pulso, el más importante del país en temas de salud. Ver
http://www.periodicoelpulso.com/html/0712dic/general/general-05.htm

BIS#50_10a16dic07 Ultimo Informe Especial de OXFAM:
Invertir en la vida: Cómo lograr el acceso a medicamentos esenciales a través de prácticas empresariales responsables de las farmacéuticas
Existen serias deficiencias en las actuales iniciativas de las industria farmacéutica para garantizar el acceso de las poblaciones pobres a los medicamentos. Las compañías buscan en los mercados emergentes el modo de apuntalar unos resultados económicos cada vez más débiles. Sin embargo, estos países necesitan de forma desesperada medicamentos asequibles y adecuados. Es el momento oportuno para adoptar un enfoque nuevo y audaz. La industria farmacéutica debe poner el acceso a los medicamentos en el núcleo de sus prácticas y de sus decisiones. A largo plazo, no sólo sería una estrategia empresarial más sostenible, si no que permitiría al sector privado desempeñar mejor su papel en el acceso universal a la salud. CLICK AQUI PARA DESCARGAR ARCHIVO .PDF

BIS#49_03a09dic07
Ultima edición del "Boletin Fármacos" publica excelente actualización sobre el TLC con EEUU
La revista digital "Boletín Fármacos" de noviembre de 2007 publica una excelente actualización del tema de los Tratados de Libre Comercio de Colombia, Perú, Panamá y Costa Rica con EEUU. En nuestro caso incluye las implicaciones del protocolo modificatorio recientemente aprobado por Colombia. Recomendamos su lectura en la siguiente dirección:
http://www.boletinfarmacos.org/112007/economía_América_Latina.asp

BIS#43_22a28oct07 A más de un año de vigencia de la Circular 04 de 2006 
Grupo Técnico Asesor de la CNPM no define aún clasificaciones terapéuticas relevantes para control de precios de medicamentos
La Circular 04 de 2006 de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos crea el "Grupo Técnico Asesor-GTA" y le asigna un papel protagónico en la implantación del nuevo régimen de precios vigente en Colombia. Por esta razón, el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana -que ha venido pubicando una serie de artículos de análisis en ocasión del cumplimiento del primer año de vigencia de esta nueva política- cree conveniente publicar un recuento de las funciones que se le asignaron al GTA y su nivel de ejecución, a fin de sensibilizar a los principales actores de la oferta y demanda farmacéutica en el país, sobre la conveniencia de rectificar profundamente esta norma.

Incluyen en POS contributivo y subsidiado nueva concentración de medicamento Lopinavir + Ritonavir para VIH/SIDA
Se trata del Lopinavir + Ritonavir en tabletas de 200 + 50 miligramos. Se mantiene la presentación en cápsulas de 133.3 / 33.3 miligramos. La nueva presentación no incrementa los gastos de atención, y beneficia a los pacientes tanto del Régimen Contributivo como del Subsidiado. Algunas ventajas de la nueva presentación: no necesita refrigeración, ofrece más estabilidad en el organismo y más comodidad para el paciente.
Ver Boletín de Prensa No 102 de 2007 de MinProtección Social del 21/09/2007
Click aquí para ver Listado de MEDICAMENTOS POS por Acuerdos y Listado Total